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金的赋存状态直接决定选矿工艺路线的选择。单体金可以重选或直接氰化，包裹金需要先打破载体矿物，裂隙金则介于两者之间。如果把赋存状态搞错了，设备配得再全也白搭。好在目前已有成熟的技术体系来准确测定金的赋存状态，包括物理分离法、选择性溶解法和微区分析法三种主要手段。
物理分离法：先把能看见的颗粒金“筛”出来
如果金的粒度大于十微米，这类金被称为颗粒金，可以用物理方法先分离出来。具体做法是：取不低于六公斤的矿石样品，在液固比大于六比一、离心力不低于六十G的条件下，用离心选矿机进行重选，将重选精矿进一步用摇床富集。对重选精矿和尾矿分别进行金量分析，就能得出颗粒金（单体金加部分连生金）的含量和分布率。
这套方法的核心逻辑是“先分离再分析”，把肉眼看不见的颗粒金通过物理手段从大量脉石中“拎”出来，然后再精确称量。标准要求两份平行样的质量不低于六公斤，因为金在矿石中的分布极不均匀，取样量不够会严重影响结果的代表性。
选择性溶解法：一种溶剂“剥”一层“皮”
物理分离做完之后，剩下的样品里还有连生金和各种包裹金。接下来用化学方法像“剥洋葱”一样，用不同的溶剂逐层剥离不同的矿物相。
连生金的测定用的是碘-碘化钾溶液。把重选尾矿烘干缩分，取二百克试样，在液固比不小于四比一、碘浓度百分之五、碘化钾浓度百分之十的条件下搅拌浸出三小时。金氰络离子的性质决定了它能被碘-碘化钾溶液选择性溶解，而其他矿物基本不受影响。浸渣烘干后做金量分析，这个差值就是连生金的含量。
包裹金的测定需要分步进行。先用百分之五到十的盐酸浸出，把碳酸盐矿物溶解掉，再碘浸出其中的金，这部分是碳酸盐包裹金。残渣再用百分之六十五的硝酸浸出两小时，把金属硫化物溶解掉，再碘浸出，这部分是硫化物包裹金。如果是高氧化率矿石，还要用百分之六十五的盐酸进一步浸出金属氧化物，这部分是氧化物包裹金。剩下的硅酸盐包裹金用差减法计算得出。对于吸附金，需要通过五百五十摄氏度的氧化焙烧灰化处理后再用碘浸出测定。
微区分析法：“亲眼”看到金在哪里
化学方法告诉你有多少金，但看不到金长什么样、跟谁在一起。贵州天柱县主山冲金矿的研究采用了化学分析、物相分析、电子探针扫描、X射线面扫描等综合分析技术，查明金的载体矿物主要为毒砂和黄铁矿，金的嵌布类型包括粒间金、包裹金、裂隙金三种，金矿物以含银自然金为主，平均成色八百八十四点四五。
微区分析的常用设备包括：扫描电子显微镜-能谱仪用来观察金颗粒的形貌和大小，电子探针能提供精确的成分定量数据，激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱可以直接在抛光片上进行原位分析，绘制金及其他元素的分布图像。
金量分析的配套手段
整个赋存状态测定流程中，每个步骤得到的样品都需要做金量分析。常用的方法包括：火试金法是经典权威方法，被视为仲裁方法，适用于金含量大于等于一克每吨的样品，将样品与熔剂混合在一千一百摄氏度以上熔融，用铅捕集金银形成铅扣，灰吹后称重，再用硝酸分金得到纯金。原子吸收光谱法适用于中低品位样品，火焰法检出限约零点二到一克每吨，石墨炉法可达零点零几克每吨，操作相对简便。电感耦合等离子体质谱法灵敏度最高，检出限可达纳克每升级别，极适用于超低品位金矿研究，能同时提供金同位素信息。
操作中的几个关键细节
样品的均匀性和代表性直接决定结果是否准确。除了将样品加工至二百目，取样量通常不少于十克才能把不均匀性的影响降到最低，但由于金品位和矿石性质的差异，实际取样量最好通过实验验证确定。
使用选择性溶剂时，必须严格控制溶液浓度、加热温度、搅拌速度、溶解时间，否则就会造成分离不完全。用氢氟酸分解时要在塑料烧杯中进行，缓慢加入过氧化氢防止反应剧烈发热，因为溶液发热可使自然金部分分解。
金的赋存状态测定目前已有国家标准项目在制定中，由长春黄金研究院牵头，预计将规范金赋存状态的分类、测定和计算方法，适用于选冶研究和生产的金矿石。
说到底，测金的赋存状态不是做一个试验就完事，而是物理方法、化学方法和微区分析的组合拳。做全面了，金的“藏身之处”一清二楚，工艺流程该怎么选也就水到渠成了。
